O wefan FDA:
Cred yr FDA mai ymchwil ddilys yn wyddonol a gynhaliwyd o dan gais IND yw'r ffordd orau i benderfynu beth allai cleifion elwa o'r defnydd o gyffuriau sy'n deillio o ganabis. Mae'r FDA yn cefnogi cynnal yr ymchwil honno trwy:
1.Darparu gwybodaeth am y broses sydd ei hangen i gynnal ymchwil glinigol gan ddefnyddio canabis.
2. Yn darparu gwybodaeth am y gofynion penodol sydd eu hangen i ddatblygu cyffur sy'n deillio o blanhigyn fel canabis. Ym mis Rhagfyr 2016, diweddarodd yr FDA eiCanllawiau ar gyfer Diwydiant: Datblygu Cyffuriau Botanegol, sy'n rhoi arweiniad i noddwyr ar gyflwyno ceisiadau IND ar gyfer cynhyrchion cyffuriau botanegol.
3. Yn darparu cefnogaeth benodol i ymchwilwyr sydd â diddordeb mewn cynnal ymchwil glinigol gan ddefnyddio canabis a'i gyfansoddion fel rhan o'r broses IND trwy gyfarfodydd a rhyngweithio rheolaidd trwy gydol y broses datblygu cyffuriau.
4. Yn darparu cefnogaeth gyffredinol i ymchwilwyr i'w helpu i ddeall a dilyn y gweithdrefnau i gynnal ymchwil glinigol trwy Ganolfan Gwerthuso ac Ymchwil Cyffuriau FDAGrŵp Cymorth Busnesau Bach a Diwydiant.
Yn ôl rhywfaint o ffynhonnell ddibynadwy, bydd rhai cynhyrchion anadlu CBD ar ddefnydd treialon clinigol yn fuan. Mae anadlydd CBD yn gynhyrchion aerosol fel MDI sy'n defnyddio HFA 134A ar gyfer gradd pharma.
