Hyd yn hyn, nid yw asiantaeth FDA UDA wedi cymeradwyo cais marchnata am ganabis ar gyfer trin unrhyw afiechyd neu gyflwr. Fodd bynnag, mae FDA wedi cymeradwyo un cynnyrch cyffuriau sy'n deillio o ganabis a thri chynhyrchion sy'n gysylltiedig â chanabis. Dim ond gyda phresgripsiwn gan ddarparwr gofal iechyd trwyddedig y mae'r cynhyrchion cymeradwy hyn ar gael.
Mae FDA wedi cymeradwyoEpidiolex, sy'n defnyddio Meddyginiaeth Aerofoliaethau Fferyllol HFA-134A Fel Gyrrwr Yn Cynnwys ffurf wedi'i buro o'r sylwedd cyffuriau CBD ar gyfer trin trawiadau sy'n gysylltiedig â syndrom Lennox-Gastaut neu syndrom Dravet mewn cleifion 1 oed a hŷn. Mae hefyd wedi cymeradwyo Epidiolex ar gyfer trin trawiadau sy'n gysylltiedig â chymhlethdod sglerosis twberus mewn cleifion 1 oed neu'n hŷn. Mae hynny'n golygu bod FDA wedi dod i'r casgliad bod y cynnyrch cyffuriau penodol hwn yn ddiogel ac yn effeithiol ar gyfer ei ddefnydd arfaethedig.
Mae'r asiantaeth hefyd wedi cymeradwyo Marinol a Syndros ar gyfer defnyddiau therapiwtig yn yr Unol Daleithiau, gan gynnwys ar gyfer trin anorecsia sy'n gysylltiedig â cholli pwysau mewn cleifion AIDS. Mae Marinol a Syndros yn cynnwys y cynhwysyn actif dronabinol, delta-9- tetrahydrocannabinol synthetig (THC) a ystyrir yn gydran seicoweithredol canabis. Mae cyffur arall a gymeradwywyd gan FDA, Cesamet, yn cynnwys y nabilone cynhwysyn gweithredol, sydd â strwythur cemegol tebyg i THC ac sy'n deillio yn synthetig.
